Codice HS:
39100000
Dati tecnici
Valori tipici, non una specifica. La scheda tecnica (TDS) è vincolante.
Informazioni sul prodotto
- Marchio
- SILISIL
- Tipo di reticolazione
- Addizione (platino)
- Confezione
- 500 g, 1 kg, 5 kg, 25 kg
Proprietà fisiche
- Colore polimerizzato
- Colore pelle
- Autolivellante
- Sì
Proprietà elettriche
- Isolamento elettrico
- Sì
Omologazioni del prodotto
- Contatto con alimenti
- No
- Idoneo per uso medico
- Sì
- Certificati
- RoHS, REACH
Proprietà meccaniche
- Durezza Shore A (polimerizzato)
- A 36
Descrizione del prodotto
SILISIL 36 B Med. — Componente B del sistema siliconico 2K Medical
SILISIL 36 B Med. è il componente catalitico (B) del sistema siliconico bicomponente a reticolazione al platino della serie SILISIL Medical. La reazione di reticolazione inizia solo dopo la miscelazione con il componente A (SILISIL 36 A Med.) nel rapporto specificato.
Importante: SILISIL 36 B Med. è un componente singolo e deve essere utilizzato esclusivamente insieme a SILISIL 36 A Med. Consultare la scheda tecnica per i dati relativi a miscelazione, tempo di lavorabilità e indurimento.
Vantaggi del prodotto
- Catalizzatore al platino calibrato con precisione: reazione accurata e riproducibile
- Dermatologicamente testato, approvato per il contatto diretto con la pelle
- Dopo la polimerizzazione, in combinazione con il componente A, si ottiene una durezza Shore A pari a 36
- Inodore, nessun sottoprodotto durante la reticolazione
Applicazioni tipiche (con SILISIL 36 A Med.)
- Tecnologia dentale: Rilevamento di impronte di alta precisione in ambito odontoiatrico
- Ortopedia e podologia: ortesi e protesi su misura
- Acustica uditiva: impronte auricolari per apparecchi acustici e dispositivi di protezione dell'udito
- Cinema ed effetti speciali: calchi protesici e maschere per effetti speciali
Lavorazione
- Compatibile solo con SILISIL 36 A Med. — Rapporto di miscelazione secondo la scheda tecnica
- Mescolare entrambi i componenti prima di miscelarli (per rimuovere i sedimenti di riempimento)
- La contaminazione da zolfo, stagno o PVC deve essere evitata a tutti i costi
Stoccaggio
- Conservare in un luogo fresco e asciutto, nella confezione originale non aperta
- Durata di conservazione secondo TDS
SILISIL 36 B Med. viene fornito da SILITECH AG da un magazzino svizzero, corredato da scheda tecnica (TDS), scheda di sicurezza (SDS) e, su richiesta, certificato di lotto.
Domande frequenti su SILISIL 36 B Med.
Risposte relative all'utilizzo e al trattamento dei dati.
SILISIL 36 B Med. contiene il catalizzatore al platino insieme ad altri eccipienti che, insieme al componente A (polimero siliconico), avviano la reazione di reticolazione. Consultare la scheda tecnica e la scheda di sicurezza per ulteriori dettagli.
No. SILISIL 36 B Med. non indurisce da solo e sviluppa il suo effetto solo se miscelato correttamente con SILISIL 36 A Med.
Sì, il sistema 2K SILISIL 36 Med. è compatibile con la pelle e dermatologicamente testato. Per i certificati dentali specifici, si prega di consultare la scheda di sicurezza (SDS) e il portfolio di certificati aggiornati.
I siliconi a polimerizzazione al platino sono sensibili allo zolfo (ad esempio, proveniente da guanti in lattice o argilla modellabile), ai composti di stagno (provenienti dai siliconi a condensazione) e al PVC. Lavorare su superfici pulite e prive di contaminazioni.


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